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药物临床试验:CTR20150075 | ENMD-2076
...转移的晚期三阴性乳腺癌 ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌晚期
受试
者的Ⅱa期临床试验 一项ENMD-2076治疗局部复发或转移的三阴性乳腺癌晚期患者的安全性和耐受性的IIa期临床试验 2076-CL-005(1.1版本)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康
受试
者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-101;1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康
受试
者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170359 | 阿哌沙班片
CTR20170359 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体空腹生物等效性研究 阿哌沙班片在健康
受试
者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 YQ-M-16-03
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171485 | 格列美脲片
CTR20171485 | 格列美脲片 已完成 2型糖尿病 格列美脲片人体生物等效性试验 评价中国健康
受试
者空腹及餐后单次口服1mg格列美脲片的人体生物等效性试验 YQ-M-17-04
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171598 | 维格列汀片
CTR20171598 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放 双周期 双交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-48;1.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171630 | 吡法齐明片
CTR20171630 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性临床预实验 评价吡法齐明片单次给药在健康
受试
者中的安全性、 耐受性和药代动力学的临床预试验 BUSPF-1701
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180223 | 来氟米特片
CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究
受试
制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
...ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康
受试
者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研究 2017-7-JLYMT-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180578 | 他达拉非片
CTR20180578 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验 中国健康
受试
者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-02
CDE
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4年前
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