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药物临床试验：CTR20242347 | 瑞卢戈利片

...。 瑞卢戈利片生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-389-101

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药物临床试验：CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏

CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏 进行中-尚未招募 健康人 1%柯拉特龙乳膏I 期临床试验 一项评价中国健康成年受试者单、多次外用给予 1%柯拉特龙乳膏的药代动力学特征及安全性和耐受性的开放 I 期临床试验 LWY23090P

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

...疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗疗效和安全性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M23-784

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药物临床试验：CTR20240743 | 多索茶碱片

...、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱片后的生物等效性正式试验。 BCYY-CTFA-2022BCBE434

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药物临床试验：CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

...疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗疗效和安全性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M23-784

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药物临床试验：CTR20244753 | HRS-2129片

CTR20244753 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129多次给药的安全性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129-102

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药物临床试验：CTR20243980 | SF001

...抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研究 H-SF001-T-B-2024-PJSW-01

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...纳。**根据《药物临床试验机构管理规定》开展以患者为受试者的药物临床试验专业应当与医疗机构执业许可的诊疗科目相一致。机构应根据试验项目特点、方案要求及风险分析合理安排承接项目的专业和试验现场。 　　针对...

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药物临床试验：CTR20131819 | 奈韦拉平片

CTR20131819 | 奈韦拉平片 已完成 本品用于治疗HIV-1感染的成人。 奈韦拉平齐多拉米双夫定片单次空腹给药生物等效性 研究健康志愿受试者单次空腹口服奈韦拉平齐多拉米双夫定片的生物等效性。 D201306，第 1.2 版

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