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药物临床试验:CTR20201242 | 缬沙坦胶囊
CTR20201242 | 缬沙坦胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、四周期交叉,评价空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊
受试
制剂与参比制剂的生物等效性试验 CRC-C2024;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201241 | BC0335颗粒
CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人
受试
者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180224 | HMS5552片
CTR20180224 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552与利福平的药物相互作用研究 一项单剂量、开放性研究以考察HMS5552单独使用和与利福平合用时在健康
受试
者中的药代动力学和安全性 HMM0108
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20170593 | AMG416
...416 已完成 接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)
受试
者 Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进研究 比较口服盐酸西那卡塞和静脉给以Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进有效性和安全性的多中心、双盲、双模...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181225 | JNJ-56136379
...合治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 在慢性乙肝病毒感染
受试
者中评估多剂量JNJ-56136379单药和与核苷(酸)类似物联用疗效、安全性和药代动力学的IIa期研究 56136379HPB2001;修订案5
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211371 | 奥美沙坦酯片
CTR20211371 | 奥美沙坦酯片 主动终止 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192020 | 缬沙坦胶囊
CTR20192020 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 Livzon-XST-BE-01;V2.1
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210705 | 磷酸西格列汀片
CTR20210705 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性试验 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康
受试
者餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2020-002-JL
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212208 | 盐酸伐地那非片
CTR20212208 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康
受试
者中的随机、开放、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 JN-2021-006-FDNF
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片
CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验,评价ZSP0678片在成人健康
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
CDE
发布于
3年前
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