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药物临床试验：CTR20210172 | BAT2506 注射液

CTR20210172 | BAT2506 注射液 已完成 银屑病关节炎 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液

CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用AMD3100（普乐沙福）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...

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药物临床试验：CTR20241093 | QL2109注射液

CTR20241093 | QL2109注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20242015 | Itepekimab注射液

CTR20242015 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 非囊性纤维化支气管扩张症 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab（抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

CTR20241420 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-尚未招募 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-P...

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药物临床试验：CTR20231552 | marstacimab注射液

CTR20231552 | marstacimab注射液 进行中-招募中 血友病 在伴或不伴抑制物的儿童血友病研究参与者中开展的 Marstacimab 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的儿童（＜18 岁）重型（凝血因子活性 <1%）血友病A或中重型至重型（凝血因子...

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

CTR20210843 | Itepekimab注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

CTR20241420 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...

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药物临床试验：CTR20251837 | 注射用MRX-4

CTR20251837 | 注射用MRX-4 进行中-尚未招募 耐药革兰氏阳性菌感染 评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性研究 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注 MRX-4 转口服...

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