在临床试验中,当遇到受试者因个人原因中途退出试验,但已完成部分试验数据采集的情况时,如何在确保数据完整性与科学性的前提下,对这部分数据进行合理处理与分析,同时符合 GCP(药品临床试验管理规范)要求,以避免对试验结果的准确性和可靠性产生负面影响 ?
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