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药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231178 | 注射用RC108
...达的EGFR-TKI治疗失败的晚
期
NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶受体抑制剂(TKI)治疗失败的局部晚
期
或转移性EGFR突...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液
...综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ
期
临床
试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ
期
临床
试验 TH-MSC-ARDS-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170496 | 苯胺洛芬注射液
...剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性和药代动力学I
期
临床
试验 CDP-2012-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131195 | 莽吉柿胶囊
CTR20131195 | 莽吉柿胶囊 进行中-招募中 高脂血症 莽吉柿胶囊II
期
临床
研究 莽吉柿胶囊治疗高脂血症随机、双盲、剂量平行对照多中心
临床
试验 2010011P2A03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140514 | 复方黄葵颗粒
CTR20140514 | 复方黄葵颗粒 已完成 治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证) 复方黄葵颗粒
临床
试验 评价复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 2011Pro151mnk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150864 | 金香疏肝片
CTR20150864 | 金香疏肝片 已完成 轻、中度抑郁症(肝郁脾虚证) 金香疏肝片Ⅳ
期
临床
试验 金香疏肝片治疗轻、中度抑郁症(肝郁脾虚证)的安全性和有效性
临床
试验 V1.9
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171501 | 注射用米铂
CTR20171501 | 注射用米铂 主动终止 肝细胞癌 注射用米铂Ⅲ
期
临床
试验 以盐酸表柔比星为对照评价注射用米铂治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机开放平行对照多中心
临床
试验 ASK-LC-027-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ
期
临床
研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚
期
实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia
期
临床
研究 SG001201801;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...细胞癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚
期
肝细胞癌的Ⅱ
期
临床
研究 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在晚
期
肝细胞癌(HCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HLX07-HCC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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