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药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ
期
临床
研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ
期
临床
研究 C009NMOSDCLLI;3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II
期
临床
试验 纳基奥仑赛注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II
期
临床
试验 HY001201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb
期
临床
试验 一项多中心、开放的 IIb
期
临床
研究:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液
...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib
期
临床
研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III
期
临床
研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多中心III
期
临床
研究 STB-XTR006-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132908 | 康肤凝胶
CTR20132908 | 康肤凝胶 进行中-尚未招募 神经性皮炎和慢性湿疹 康复凝胶治疗神经性皮炎和慢性湿疹的
临床
试验 评价康复凝胶治疗神经性皮炎和慢性湿疹风燥证瘙痒症状的有效性安全性Ⅱ
期
临床
试验 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140615 | 正乳贴
CTR20140615 | 正乳贴 进行中-招募完成 乳腺增生病 正乳贴治疗乳腺增生病有效性及安全性的Ⅱ
期
临床
试验 正乳贴治疗乳腺增生病(肝郁痰凝证、努凑病)有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 ZRT-2013-Ⅱ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002
...量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι
期
临床
研究 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι
期
临床
研究 MT1002-Ⅰ-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa
期
临床
试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa
期
临床
研究 2022-I-EPOHyFc-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212459 | RX208(HLX208)片
...有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ
期
临床
研究 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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