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药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
研究 E10B在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
研究 CTP-B-210124-Ib
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验 RS-IVIG-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
中山大学附属第三医院粤东医院
...中心建设医院。编制床位1500张,现开放889张。 药物
临床
试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室,设施设备齐全。2023年10月9日,药物
临床
试验机构首次在国家药品监督管理局“药物
临床
试验机构备案管理信息平...
机构
发布于
1年前
215 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I
期
临床
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I
期
临床
试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib
期
临床
试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb
期
临床
试验 RG01N-1399
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液
...痛成分用于监护性麻醉(MAC)。 盐酸阿芬太尼注射液I
期
临床
药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的I
期
临床
药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601;第1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I
期
临床
研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I
期
临床
研究 Tmab-TK001-AMD-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ
期
临床
研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ
期
临床
试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II
期
临床
试验 KFP-2021-DK001-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | MIL86注射液
...者心血管风险的治疗。 MIL86注射液在健康受试者中的I
期
临床
研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I
期
临床
研究 MIL86-CT01;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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