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药物临床试验:CTR20251327 | SQ-22031滴眼液
...角膜炎(NK)患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照II
期
临床
试验研究方案 YDSQ241213
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
这50家机构诚接药物IV
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发布诚接...
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发布于
4年前
9113 次浏览
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药物临床试验:CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚
期
神经内分泌肿瘤 JS001治疗晚
期
神经内分泌肿瘤Ib
期
临床
研究 一项考察JS001注射液在标准治疗失败后的晚
期
神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib
期
临床
研究 HMO-JS001-Ib-NEC-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ
期
临床
研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ
期
临床
研究 YST-02-101;V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...X008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚
期
肝细胞癌II
期
临床
研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚
期
肝细胞癌的II
期
临床
研究 HX008-II-HCC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
... 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III
期
临床
比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III
期
临床
QL1701-002;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...
期
三阴性乳腺癌 放疗联合PD-1治疗晚
期
三阴性乳腺癌I
期
临床
研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液(JS001)治疗晚
期
三阴性乳腺癌的前瞻性I
期
临床
研究 HMO-JS001-I-CRP-1.4;V1.5;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223068 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...治疗局部晚
期
或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的II
期
临床
研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗二线及以上的局部晚
期
或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、对照II
期
临床
研究 HB1801-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚
期
恶性乳腺癌、胃癌I
期
临床
研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I
期
临床
研究 KN026-CHN-I-001;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233882 | 注射用甲磺酸普依司他
...难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa
期
临床
研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放标签、多中心 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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