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药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 2012-F-627-CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131297 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...病人。 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ
期
临床
试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 PT08-110815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib
期
临床
研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib
期
临床
研究 SP-CDR-1-1301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ
期
临床
试验 注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ
期
临床
研究 CRLW-JR-01(V1.2)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...糖控制 促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液的 Ib
期
临床
研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...用于预防风疹 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)Ⅲ
期
临床
研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 ZYAK-RV-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232905 | 注射用BL-B01D1
...术的局部晚
期
或复发转移性 HER2 阴性 乳腺癌患者的 II
期
临床
研究(目前先开展单药研究部分) 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚
期
或复发转移性 HER2 阴性 乳腺癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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