安纳拉唑钠肠溶片|已完成

登记号
CTR20190520
相关登记号
CTR20140510,CTR20150449,CTR20150765,
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等
试验通俗题目
安纳拉唑纳 MAD Id期研究
试验专业题目
一项单中心、随机、双盲与安慰剂和阳性对照评价安纳拉唑钠肠溶片在健康受试者中多次给药药代和药效学研究
试验方案编号
3571-CPK-1004 1.0
方案最近版本号
V2.0
版本日期
2019-03-13
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
葛永杰
联系人座机
010-57654606
联系人手机号
联系人Email
geyongjie@xuanzhubio.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区八里庄西里99号住邦2000写字楼2座21层
联系人邮编
100025

临床试验信息

试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的: 1. 评价安纳拉唑钠肠溶片多次口服给药在中国健康人体中的耐受性及安全性。 次要目的: 1. 评价安纳拉唑钠肠溶片多次口服给药在中国健康人体中的药代动力学特征。 2. 探索安纳拉唑钠肠溶片多次口服给药在中国健康人体中的药效学特征(多次给药达稳态时胃pH值监测)。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 性别:男女各半;年龄:18~45岁(包括18和45岁)。
  • 体重≥50kg且体重指数在19~26范围内(包括19和26),体重指数=体重(kg)/身高(m)2。
  • 筛选时,将在受试者休息5分钟后以坐位评估其生命体征(体温、收缩压和舒张压、心率以及呼吸),各项生命体征正常值范围为:1,体温(额温)36.0-37.3℃(包括36.0和37.3℃)2, 90 mm Hg≤收缩压<140 mm Hg 3,50 mm Hg≤舒张压< 90 mm Hg 4,50次/分≤心率≤90次/分
  • 试验前进行全面体格检查、实验室检查及其他辅助检查,检查结果无异常或有异常但无临床意义,其中心电图要求QTcF<450毫秒。
  • 无质子泵抑制剂类药物过敏史,无其他药物过敏史,生物制剂过敏史。
  • 能够与研究者顺畅沟通,以理解和遵守研究要求。进行任何筛选程序前,理解并签署书面知情同意书。
排除标准
  • 有体位性低血压、胃肠道疾病(如胃溃疡,胃炎等)、肝脏疾病、肾脏疾病(肾炎、肾盂肾炎等)及病史者,或有其他系统(如心血管、呼吸、神经精神、血液、内分泌等)异常等病史者。
  • 在筛选期和基线检查中由研究者判定具有显著临床意义的电解质紊乱(特别是低血钾)
  • 有既往临床病史显示心电图异常,或有长QT综合征的家族史,或猝死家族史者。
  • 鼻炎、过敏性鼻炎、反复鼻出血、鼻畸形及鼻中隔异常者。
  • 药物滥用筛查阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸大麻药)。
  • 经期女性,妊娠和哺乳期女性,未采取有效避孕措施或计划在六个月内生育的男性及女性受试者。
  • 入组前两周内用过以下任何药物者:抑酸药、其他任何处方药、草药、非处方药或/和膳食补充品(包括维生素)。
  • 近3个月内参加献血或失血≥400mL,或近3个月内参加任何药物临床试验(作为受试者)。
  • 已知乙型肝炎或丙型肝炎患者或乙肝病毒携带者,或获得性免疫缺陷综合征、HIV抗体检查阳性者、梅毒检查阳性者。
  • 筛选前12个月内有药物滥用史或酗酒史或入组前酒精呼气试验证明具有酒精滥用和过度饮用的证据。
  • 给药前48小时摄入含黄嘌呤(例如咖啡因)的食物或饮料或有剧烈运动者。给药前48小时内食用过影响CYP酶的食物和饮料,包括葡萄柚、杨桃和贯叶连翘在内的食物和饮料。
  • 筛选前3个月内每日平均吸烟超过5支或者在参与研究期间不能放弃吸烟者。
  • 研究者认为如果参与研究可能对受试者造成伤害的其他情况。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:安纳拉唑钠肠溶片
用法用量:片 剂 ; 规 格20mg 和40mg;口服,一天 一 次 , 每 次60mg(20mg+40mg), 用 药 时程:连续用药共计7天。低剂量组。
中文通用名:安纳拉唑钠肠溶片
用法用量:片 剂 ; 规 格40mg;口服,一天 一 次 , 每 次80mg(40mg+40mg) , 用 药 时程:连续用药共计7天。中剂量组。
中文通用名:安纳拉唑钠肠溶片
用法用量:片 剂 ; 规 格20mg 和40mg;口服,一天 一 次 , 每 次100mg(20mg+40mg+40mg), 用 药 时程:连续用药共计7天。高剂量组。
对照药
名称 用法
中文通用名:雷贝拉唑钠肠溶片
用法用量:片 剂 ; 规 格20mg;口服,一天 一 次 , 每 次20mg , 用 药 时程:连续用药共计7天。
中文通用名:安纳拉唑钠安慰剂
用法用量:片 剂 ; 规 格20mg;口服,一天 一 次 , 每 次20mg , 用 药 时程:连续用药共计7天。
中文通用名:雷贝拉唑钠安慰剂胶囊
用法用量:片 剂 ;口服,一天 一 次 , 用 药 时程:连续用药共计7天。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评价安纳拉唑钠肠溶片多次口服给药在中国健康人体中的耐受性及安全性。 最后一位受试者出组后六周 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评价安纳拉唑钠肠溶片多次口服给药在中国健康人体中的药代动力学特征。 最后一位受试者出组后六周 有效性指标
探索安纳拉唑钠肠溶片多次口服给药在中国健康人体中的药效学特征 最后一位受试者出组后六周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
王睿 药理学硕士 教授 010-66939709 wangrui301@vip.sina.com 北京市-北京市-海淀区复兴路28号医疗楼7层 100039 中国人民解放军总医院
梁蓓蓓 临床药理博士 副主任药师 010-66939409 13910635134@163.com 北京市-北京市-海淀区复兴路28号医疗楼7层 100039 中国人民解放军总医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国人民解放军总医院 王睿 中国 北京 北京

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2019-01-23
中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2019-03-20

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 45 ;
已入组例数
国内: 45 ;
实际入组总例数
国内: 45  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-03-21;    
第一例受试者入组日期
国内:2019-03-25;    
试验终止日期
国内:2019-05-28;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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