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药物临床试验：CTR20252538 | EDP167注射液

...症 一项在健康及血脂轻度异常受试者中的I期试验 一项评价 EDP167 注射液单次皮下注射给药在中国健康及血脂轻度异常的成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期...

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用，持续21天的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 P...

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药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...-尚未招募 晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤 评价INV-6452在晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的研究 一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的（HR+/HER2-）晚期/转移性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

...、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临床试验评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学的影响 WT-1108-101

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的I/II期、开放性、剂量递增和扩展研究 CO40778；版本8

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药物临床试验：CTR20201950 | OB756片

...性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/II期临床研究 评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效...

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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