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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

...性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 CS2009-101

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药物临床试验：CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 评价生产场地变更前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的生物利用度研究 评价生产场地变更前后的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（GenSci094）在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...5 | 德谷门冬双胰岛素注射液 已完成 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者...

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药物临床试验：CTR20250754 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...状疱疹 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的Ⅰ期临床试验 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照的Ⅰ期临床试验 LYB004/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...冬双胰岛素注射液 进行中-尚未招募 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者...

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药物临床试验：CTR20220089 | LPM3770164缓释片

...蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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药物临床试验：CTR20242610 | HRS-7249注射液

...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学、药效学研究 评价单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I期临床试验 HRS-7249-101

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药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的I期临床研究 ...

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