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药物临床试验：CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02

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药物临床试验：CTR20251063 | SRSD216注射液

...受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增和剂量扩展的I期试验 SRSD216-101

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药物临床试验：CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20252040 | PRT-064040鼻喷雾剂

...头痛 PRT-064040鼻喷雾剂在健康受试者中的临床研究 一项评价PRT-064040鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 BT-PRT-064-101

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...实体瘤受试者中的人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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