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药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...抑制素注射液 已完成 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC) 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的...

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药物临床试验：CTR20251830 | IBR900细胞注射液

...发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR900-101

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药物临床试验：CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液

... | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20220798 | BN102片

...102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期研究 评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性和疗效的多中心I/Ⅱ期临床研究 BN102-101

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20231533 | HRS-1893片

CTR20231533 | HRS-1893片 已完成 心肌病 评价HRS-1893片在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和耐受性，以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次...

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药物临床试验：CTR20210888 | APG-115胶囊

...金淋巴瘤（NHL）受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA期临床研究 APG115TU101

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药物临床试验：CTR20213403 | THZ0104注射液

...的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期研究 THZ0104-101

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药物临床试验：CTR20210888 | APG-115胶囊

...金淋巴瘤（NHL）受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA期临床研究 APG115TU101

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