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药物临床试验:CTR20130579 | RF07002
CTR20130579 | RF07002 已完成 用于阿片类依赖者维持治疗 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的II
期
临床
试验 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的随机双盲对照多中心
临床
试验 无;第八版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131752 | 肝力保胶囊
CTR20131752 | 肝力保胶囊 已完成 湿热脾虚的慢性乙型肝炎。 肝力保胶囊Ⅱ
期
临床
试验 安慰剂对照评价肝力保胶囊治疗慢性乙型肝炎湿热脾虚证有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心
临床
研究 HF200801
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊
CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ
期
临床
试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索
临床
研究 SCZYY-QWJN-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊
CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ
期
临床
试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索
临床
研究 SCZYY-QWJN-2
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I
期
临床
试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I
期
临床
试验 RG0458
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb
期
临床
研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb
期
临床
研究 CHS01N-1892
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211 注射液
...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II
期
临床
试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib
期
临床
试验 6MW3211-2022-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ
期
研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ
期
研究 FTC001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1
...
期
或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II
期
临床
研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液
...或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 NTP-F527-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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