CTR20191388|注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

基本信息

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登记号

CTR20191388

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王文祥

联系人座机

010-65385585

联系人手机号

联系人Email

wwx0715@sina.com

联系人邮政地址

山东省-烟台市-山东省烟台经济技术开发区北京中路58号

联系人邮编

264006

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

评价注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（简称“泰爱”）联合标准疗法对比安慰剂联合标准疗法用于治疗中、重度SLE患者的有效性和安全性。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

确诊为活动性SLE的患者，确诊时至少符合美国风湿病学会1997年修订的SLE 11项标准其中4项者；
年龄18～65岁，男女兼有，性别比例不限；
依从性好的住院或门诊病人，试验前签署知情同意书；
筛选期SELENA-SLEDAI评分≥8分。如果有低补体和/或抗ds-DNA抗体的评分，则关于SELENA-SLEDAI临床症状的（除外低补体和/或抗ds-DNA抗体）评分要≥6分；
自身抗体血清学检测阳性，阳性的定义：本研究中心实验室的明确的参考值范围定义的ANA阳性和/或抗ds-DNA抗体阳性结果，不接受临界值结果；
第1次给予试验药物之日前维持稳定的标准治疗方案至少30天。标准治疗方案指稳定的使用下列任何一种（单独或联用）：皮质激素，抗疟药，非甾体抗炎药（NSAIDs），其他免疫抑制剂或免疫调节剂包括硫唑嘌呤、麦考酚酯（包括吗替麦考酚酯、霉酚酸钠）、环磷酰胺、甲氨蝶呤、来氟米特、他克莫司、环孢素。

排除标准

肾脏疾病：随机化前8周内有严重狼疮性肾炎（定义为尿蛋白>6g/24小时或血清肌酐>2.5mg/dL或221μmol/L）、或需要使用方案禁用的药物治疗活动性肾炎、或需要进行血液透析或接受泼尼松≥100mg/d或等效能皮质激素治疗≥14天；
随机化前8周内有由SLE导致或非SLE导致的中枢神经系统疾病者（包括癫痫、精神病、器质性脑病综合症、脑血管意外、脑炎、中枢神经系统血管炎）；
需要排除受试者的异常实验室指标包括但不限于下述指标：a. ALT或AST≥2×ULN（正常值上限）； b. 内生肌酐清除率<30 mL/min； c. 白细胞计数<2.5× 10^9/L； d. 血红蛋白<85 g/L； e. 血小板计数<50× 10^9/L。
现患活动性肝炎或曾有过肝脏严重病变或病史。乙型肝炎：排除HBsAg为阳性的患者。HBsAg为阴性但HBcAb为阳性的患者，需要通过HBV-DNA检测来说明其情况：如果HBV-DNA阳性，患者被排除，不得参加研究；如果HBV-DNA阴性，患者可以参加研究。丙型肝炎：排除丙型肝炎抗体为阳性的患者
免疫缺陷、未控制的严重感染及活动性或复发性消化道溃疡患者；
孕妇、哺乳期妇女及试验期间有生育计划的男性或女性；
过敏反应：对人源性生物制品有过敏史；
随机化前28天接种活疫苗者；
随机化前28天参加过任何临床试验或在参加临床试验的研究药物5倍半衰期内（取时间较长者）；
随机化前12个月内使用B细胞靶向治疗药物，例如利妥昔单抗或依帕珠单抗等；
随机化前12个月内使用肿瘤坏死因子抑制剂、白介素受体阻滞剂；
随机化前28天内使用静脉注射用免疫球蛋白（IVIG）、泼尼松≥100mg/d或等效能皮质激素治疗≥14天者、行血浆置换术者；
随机化前28天内使用白介素-2、沙利度胺、雷公藤及含雷公藤中药制剂；
筛选期有活动性感染（比如带状疱疹、HIV病毒感染、活动性结核等）；
有抑郁症或自杀想法的精神病患者；
研究者认为不宜参加本试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白	用法用量:冻干粉；规格：80mg/支；皮下注射，注射部位大腿、腹部或上臂；每次给药160mg；每周用药1次，共给药52次。

对照药

名称	用法
中文通用名:泰爱模拟剂	用法用量:无活性成分的冻干粉；规格：80mg/支；皮下注射，注射部位大腿、腹部或上臂；每次给药160mg；每周用药1次，共给药52次。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
用药52周时SLE应答指数（SLE Responder Index, SRI）应答率。	52周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
用药后SELENA-SLEDAI评分下降≥4分受试者比率。	0-52周	有效性指标
用药后研究者总体评价评分（PGA）与基线变化值。	0-52周	有效性指标
用药44-52周泼尼松用药量≤7.5 mg/d或较基线用量减少≥25%的受试者比率。	0-52周	有效性指标
血清学检查指标（IgG、IgA、IgM、总B细胞（CD19+）、抗ds-DNA抗体、补体（C3、C4））与基线变化值。	0-52周	有效性指标
随机化后发作的时间。	0-52周	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张奉春	医学博士	主任医师	010-69158355	zhangfccra@aliyun.com	北京市-北京市-北京市东城区帅府园一号	100730	北京协和医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京协和医院	张奉春	中国	北京市	北京市
北京医院	黄慈波（原PI）、程永静（现PI）	中国	北京市	北京市
北京大学第三医院	邓晓莉	中国	北京市	北京市
北京大学首钢医院	王宽婷	中国	北京市	北京市
天津医科大学总医院	魏蔚	中国	天津市	天津市
河北省人民医院	张风肖	中国	河北省	石家庄市
济宁市第一人民医院	赵建宏	中国	山东省	济宁市
山西医科大学第一医院	刘秀梅	中国	山西省	太原市
山西医科大学第二医院	王晓霞	中国	山西省	太原市
哈尔滨医科大学附属第二医院	李洋(原PI）、聂英坤（现PI）	中国	黑龙江省	哈尔滨市
吉林省人民医院	陈琳	中国	吉林省	长春市
中国医科大学附属盛京医院	王晓非	中国	辽宁省	沈阳市
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院	鲁芙爱	中国	内蒙古自治区	包头市
内蒙古医科大学附属医院	李鸿斌	中国	内蒙古自治区	呼和浩特市
上海交通大学医学院附属仁济医院	鲍春德	中国	上海市	上海市
上海长海医院	赵东宝	中国	上海市	上海市
安徽省立医院	厉小梅	中国	安徽省	合肥市
蚌埠医学院第一附属医院	李志军	中国	安徽省	蚌埠市
常州市第一人民医院	吴敏	中国	江苏省	常州市
湖州市第三人民医院	秦理	中国	浙江省	湖州市
四川大学华西医院	刘毅	中国	四川省	成都市
中南大学湘雅医院	左晓霞	中国	湖南省	长沙市
中南大学湘雅二医院	李芬	中国	湖南省	长沙市
株洲市中心医院	李敬扬	中国	湖南省	株洲市
江西省人民医院	王友莲	中国	江西省	南昌市
萍乡市人民医院	胡建康	中国	江西省	萍乡市
九江市第一人民医院	刘炬	中国	江西省	九江市
广州医科大学附属第二医院	黄成辉	中国	广东省	广州市
厦门大学附属第一医院	石桂秀	中国	福建省	厦门市
桂林医学院附属医院	莫汉有	中国	广西壮族自治区	桂林市
安徽医科大学第二附属医院	钱龙	中国	安徽省	合肥市
复旦大学附属华山医院	万伟国、孔宁	中国	上海市	上海市
大庆油田总医院	李俊松	中国	黑龙江省	大庆市
南昌大学第二附属医院	段新旺	中国	江西省	南昌市
温州市人民医院	林素仙	中国	浙江省	温州市
河北大学附属医院	许鸣华	中国	河北省	石家庄市
延边大学附属医院	金京春	中国	吉林省	延边朝鲜族自治州
滨州医学院附属医院	王学彬	中国	山东省	滨州市
河南科技大学第一附属医院	史晓飞	中国	河南省	洛阳市
深圳市人民医院	刘冬舟	中国	广东省	深圳市
香港大学深圳医院	吴玲	中国	广东省	深圳市
烟台毓璜顶医院	汤艳春	中国	山东省	烟台市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京协和医院	修改后同意	2019-05-22
北京协和医院	同意	2019-06-28
北京协和医院	同意	2020-08-03

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 318 ；

已入组例数

国内: 335 ；

实际入组总例数

国内: 335 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2019-10-10；

第一例受试者入组日期

国内：2019-10-16；

试验终止日期

国内：2022-04-24；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白｜已完成