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药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
...完成 过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹对症
治疗
,包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241483 | 司来帕格片
CTR20241483 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 用于
治疗
肺动脉高压(PAH,WHO第1组)以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单
中心
、开放、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243186 | 司来帕格片
CTR20243186 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 用于
治疗
肺动脉高压(PAH,WHO第1组)以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单
中心
、开放、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250011 | BW-20805 注射液
CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 BW-20805
治疗
遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多
中心
研究 BW-20805-2001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707
...究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004(IMP1707)单药
治疗
的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001(IMP1707-101)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片
CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix注射液
... 进行中-尚未招募 用于侵袭性念珠菌病包括念珠菌血症的
治疗
。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单
中心
、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250943 | HB018口溶膜
CTR20250943 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 已完成 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液
治疗
中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多
中心
、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
CTR20240470 | 波生坦分散片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
肺动脉高压(PAH)(WHO第1组): ●在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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