CTR20221511|酒石酸唑吡坦片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20221511

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

袁红波

联系人座机

0731-22133970

联系人手机号

15607331088

联系人Email

yuanhongbo@qjyy.com

联系人邮政地址

湖南省-株洲市-荷塘区金龙东路1号

联系人邮编

412000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的为以湖南千金湘江药业股份有限公司研制、生产的酒石酸唑吡坦片（10 mg/片）为受试制剂，SANOFI WINTHROP INDUSTRI生产的酒石酸唑吡坦片（10 mg/片，商品名：思诺思®）为参比制剂，研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者空腹及餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征，并评价两制剂的人体生物等效性。次要目的为观察健康志愿者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄≥18周岁，男女均可；
男性志愿者的体重≥50.0 kg，女性志愿者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19 ~ 26 kg/m2之间，含临界值；
志愿者自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：严重呼吸功能不全，睡眠呼吸暂停综合征，严重、急性或慢性肝功能不全，肌无力等）；
有药物、食物或其他物质过敏史；
试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
试验前14天内使用过任何药物或保健品者（包括中草药等）；
试验前一个月内接种疫苗或计划试验期间接种疫苗者；
试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、利福平、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑、氟伏沙明、环丙沙星）者；
试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者；
在入选前3个月内献血或大量失血（≥200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；
不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者；
试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
既往或目前有视物模糊/复视者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；
药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
试验前7天内排便不规律者；
生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）；
酒精测试不合格或药物滥用筛查阳性者；
有先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良综合征或乳糖酶缺乏症者；
志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:酒石酸唑吡坦片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:酒石酸唑吡坦片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	用药后15h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap	用药后15h	有效性指标
不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查	临床研究期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
阳国平	博士	教授	13974817168	ygp9880@163.com	湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号	410013	中南大学湘雅三医院
李佐军	博士	副主任药师	13873191971	600716@csu.edu.cn	湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号	410013	中南大学湘雅三医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中南大学湘雅三医院临床试验研究中心	阳国平	中国	湖南省	长沙市
中南大学湘雅三医院	李佐军	中国	湖南省	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中南大学湘雅三医院伦理委员会	同意	2022-04-21

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 84 ；

已入组例数

国内: 42 ；

实际入组总例数

国内: 42 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-07-06；

第一例受试者入组日期

国内：2022-07-09；

试验终止日期

国内：2022-12-30；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

酒石酸唑吡坦片 ｜主动终止