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药物临床试验：CTR20170763 | AMG423

CTR20170763 | AMG423 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203；PA2.0

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药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

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药物临床试验：CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊

CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验（第一阶段研究） 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍（肝郁脾虚证）多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP

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药物临床试验：CTR20243259 | 布美他尼片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期...

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药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...H治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗...

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药物临床试验：CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-01...

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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞（RM-001细胞注射液）治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的单臂、开放、单剂量、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RM-001-01

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药物临床试验：CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片

CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 早泄，包括器质性早泄，心理性早泄，以及内分泌系统紊乱造成的早泄。 盐酸曲唑酮片治疗早泄的I期临床研究 单中心、随机、开放试验设计的盐酸曲唑酮片 02版/20140429

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药物临床试验：CTR20131655 | 金芪降糖胶囊

CTR20131655 | 金芪降糖胶囊 进行中-招募完成 用于Ⅱ型糖尿病。 评价对2型糖尿病中医消渴病的安全性和有效性。 评价金芪降糖胶囊治疗2型糖尿病有效性和安全性、双盲单模拟、阳性药平行对照、多中心研究。 无

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