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药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中
评价
HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1005-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241794 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
CTR20241794 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的食物影响研究 在健康受试者中
评价
高脂餐和低脂餐对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的单剂量、随机、开放、三序列、三周期交叉的临床试验 HA1406-006
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242741 | HW-N2001注射液
CTR20242741 | HW-N2001注射液 进行中-尚未招募 消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ期临床试验
评价
HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 BOJI2024003QJ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244729 | HQ2304胶囊
...囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学试验
评价
HQ2304胶囊在中国健康受试者中空腹状态下单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT027
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中
评价
HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1005-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中
评价
新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中
评价
新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的
评价
安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250005 | NA
...药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者 一项
评价
AZD5492(一种靶向CD20的T细胞结合抗体)在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400注射液
...巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢
评价
SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 SCT400NHLI;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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