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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150849 | 注射用CBT108
CTR20150849 | 注射用CBT108 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用康布斯汀I期
临床
研究
注射用康布斯汀单次和多次给药耐受性及药代动力学
研究
CH-019PI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160559 | 优格列汀片
CTR20160559 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性
研究
健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期
临床
耐受性、药代/药效动力学
研究
EP-CX1001-1a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170293 | 苯磷硫胺片
CTR20170293 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻度、中度阿尔茨海默病 苯磷硫胺片I期
临床
研究
苯磷硫胺片在健康成年受试者中单次递增给药的安全性、耐受性及药动学
研究
DCPZS-2017-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200676 | Fezolinetant片
...热)的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期
临床
研究
2693-CL-0307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222187 | SPH3127片
CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡
研究
[14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化
研究
SPH3127-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200175 | IBI322
CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的
临床
研究
评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期
研究
CIBI322A101;V1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244225 | HX301胶囊
CTR20244225 | HX301胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 HX301治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性
研究
HX301联合替莫唑胺治疗脑胶质母细胞瘤患者的IIa期
临床
研究
HX301-II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液
...01e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性
临床
研究
ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期
临床
试验 ZYA-2024-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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