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药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液
...评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的
III
期
、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的
III
期
研究 ARGX-113-2004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液
III
期
临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的
III
期
临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒
...黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的
III
期
临床试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型及安慰剂平行对照三臂多中心
III
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液
III
期
临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的
III
期
临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252264 | 普卢格列汀片
... 普卢格列汀片联合达格列净和二甲双胍治疗2型糖尿病的
III
期
临床试验 评价普卢格列汀、达格列净和二甲双胍三药联合治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、平行对照、有效性和安全性的
III
期
临床试验 HA1118-015
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160766 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期
临床研究 PW/0748-
III
-children;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160767 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期
临床研究 PW/0748-
III
-children;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160768 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期
临床研究 PW/0748-
III
-children;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊
... PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的
III
期
研究 一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
研究 PRAN-16-52;V4.2CN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...关并发症超重患者的长
期
体重管理 利拉鲁肽注射液减肥
III
期
临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的
III
期
临床试验 HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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