为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0086秒

药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243546 | 林普利塞片

...效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 YY-20394-015

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

...121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244561 | 注射用YL201

...的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究 YL201-CN-301-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...募完成 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

...121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330

CDE 发布于4周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211444 | 奥贝胆酸片

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III期临床试验 ABDSP2021-III

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251474 | 注射用HS-20093

...吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 HS-20093-304

CDE 发布于4周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171652 | JX-594注射液

...的晚期肝细胞癌（HCC）患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III期临床研究 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较的III期随机、开放研究 JX594-HEP024；修正案 1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

...NSCLC） ACZ885联合多西他赛用于非小细胞肺癌 2/3线治疗的III期研究 AZC885联合多西他赛vs安慰剂联合多西他赛用于之前接受过PD-(L)1抑制剂和含铂化疗的NSCLC受试者的III期研究 CACZ885V2301; V00-CN.01

CDE 发布于2年前 0 次浏览