为您找到约 1,500 条结果，搜索耗时：0.0079秒

药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究 ZKO-ATP-202105-Mini...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究 ZKO-ATP-202105-Chi...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片

...胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的有效性和安全性——多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究 SHR8735-302

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231281 | AL2846胶囊

...者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验。 TQB2450-AL2846-III-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211254 | AK105注射液

...淋巴瘤（R/R cHL）有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 AK105-303

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

...沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...+ 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...+ 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥...

CDE 发布于5月前 0 次浏览