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药物临床试验：CTR20171159 | 达沙替尼片

CTR20171159 | 达沙替尼片 进行中-招募中 治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人...

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药物临床试验：CTR20171471 | 氯沙坦钾片

CTR20171471 | 氯沙坦钾片 已完成 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片（50mg/片）餐后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂氯沙坦钾片（50mg/片）的开放随机两序列四周期重复交叉设计的生物等效性试验 方案编号...

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药物临床试验：CTR20250345 | 环孢素软胶囊

...排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 - 治疗曾接受其他免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b) 骨髓移植 - 预防骨髓移植排斥反应。 - 预防和治疗移植物抗宿主病（GVHD）。 2)非移植性适应症 a)内源性葡...

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

CTR20191248 | 福辛普利钠片 进行中-招募完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研...

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

...0221735 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 适用于精神分裂症患者的治疗。 盐酸鲁拉西酮片餐后生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20130888 | 氟莱哌素注射液

CTR20130888 | 氟莱哌素注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 氟莱哌素注射液联合给药方案 氟莱哌素注射液联合培美曲赛治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201302FLP

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20220751 | TG103注射液

CTR20220751 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期临床研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-008

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药物临床试验：CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

CTR20250333 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设...

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药物临床试验：CTR20160002 | SAR236553注射液

...成 急性冠脉综合征 评估急性冠脉综合征后接受Alirocumab治疗的患者心血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响 EFC11570 修订后方案11

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