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药物临床试验:CTR20222565 | 依巴斯汀片
...敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症
治疗
。 依巴斯汀片(10mg)生物等效性试验 依巴斯汀片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132048 | 南五味子软胶囊
CTR20132048 | 南五味子软胶囊 进行中-招募中 失眠症(肝郁化火证) 南五味子软胶囊
治疗
失眠症的有效性和安全性评价 南五味子软胶囊的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
方案
编号CH-004PⅢ, 版本号Ver2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
...TR20160545 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于
治疗
此前至少一个化疗
方案
失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222169 | 奥卡西平片
CTR20222169 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 奥卡西...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊
...PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合
治疗
的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合
方案
在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开放标签、开放平台研究 CINC424H122...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233172 | 依非米替片(I)
...上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染患者的
治疗
。 依非米替片(I)人体生物等效性试验 依非米替片(I)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症;
治疗
伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191994 | 尼麦角林片
...症引起的意欲低下;2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813
治疗
晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1;
方案
版本8.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171629 | Atezolizumab注射液
...Atezolizumab注射液 进行中-招募中 初治晚期或复发性(综合
治疗
难治的IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌 初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂
方案
的初治晚期或复发性或转移性非小细...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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