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药物临床试验:CTR20181685 | CT-P13
CTR20181685 | CT-P13 已完成 活动性类风湿关节炎 评价CT-P13
治疗
类风湿关节炎的有效性、安全性和药代动力学 一项在活动性类风湿性关节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192180 | HMPL-453酒石酸盐
...0192180 | HMPL-453酒石酸盐 主动终止 间皮瘤 HMPL-453酒石酸盐
治疗
晚期恶性复治间皮瘤的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在晚期恶性复治间皮瘤患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH1;方...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
...复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗
治疗
dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
... 已完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;
治疗
儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171483 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...泌的急性和慢性支气管疾病及急性和慢性肺部疾病的祛痰
治疗
吸入用盐酸氨溴索溶液临床试验
方案
吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 AXS-ET-20171023
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;
治疗
儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液
...剂和来得时的疗效和安全性 在接受非胰岛素类降糖药物
治疗
不能充分控制的2 型糖尿病患者中,比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究
方案
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131865 | 复方醋酸氢化可的松气雾剂
...可的松气雾剂临床研究
方案
复方醋酸氢化可的松气雾剂
治疗
肛周疼痛和瘙痒的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 SDCC03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220522 | 格列齐特缓释片
...0220522 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林
治疗
癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106;
方案
修订2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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