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药物临床试验:CTR20212991 | 磷酸西格列汀片
...患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片健康人体生物等效性
研究
(空腹试验) 健康人体在单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹状态下给药的生物等效性
研究
。 DX-2108013(K)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...及安全性和血药浓度对于健康受试者QT间期影响的I期临床
研究
一项单
中心
、随机、开放、安慰剂对照设计评价健康受试者单次静脉给予注射用甲氧依托咪酯盐酸盐的药代动力学及对QT间期影响的I期临床
研究
ET-26-HCL-CP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231118 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠
...碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染受试者中的上市后验证性
研究
。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗中国成人碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照临床
研究
。 TQD3519-CS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍缓释片
... 西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg)人体生物等效性
研究
华中药业股份有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床
研究
注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性
研究
——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201858 | 红霉素肠溶胶囊
...日咳:红霉素可有效消除患者咽喉部的百日咳病菌,临床
研究
表明红霉素能够预防易感人群感染百日咳;5) 白喉:白喉是由于白喉杆菌产生毒素所致,红霉素可以预防易感人群成为白喉带菌者或根除带菌者体内病菌;6) 微小棒状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132087 | 非布司他片
CTR20132087 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症(包含痛风) 非布司他片的临床
研究
非布司他片治疗高尿酸血症(包含痛风)的多
中心
、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132702 | 经舒颗粒
...血瘀证 评价经舒颗粒治疗原发性痛经的有效性和安全性
研究
评价经舒颗粒治疗原发性痛经有效性和安全性的随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 LNZY2006-12-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150586 | 阿齐沙坦片
CTR20150586 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度高血压 评价阿齐沙坦片治疗高血压有效性和安全性的临床试验 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性多
中心
、随机、双盲双模拟、以奥美沙坦酯片对照
研究
AST-ZK-201501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201591 | 缬沙坦片
CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性
研究
缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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