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药物临床试验:CTR20132702 | 经舒颗粒
...血瘀证 评价经舒颗粒治疗原发性痛经的有效性和安全性
研究
评价经舒颗粒治疗原发性痛经有效性和安全性的随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 LNZY2006-12-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150586 | 阿齐沙坦片
CTR20150586 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度高血压 评价阿齐沙坦片治疗高血压有效性和安全性的临床试验 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性多
中心
、随机、双盲双模拟、以奥美沙坦酯片对照
研究
AST-ZK-201501
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201591 | 缬沙坦片
CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性
研究
缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床
研究
评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单
中心
、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验 TSL-2021-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211415 | SHR1459片
CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化
研究
[ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单
中心
、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004
CTR20233128 | [14C]-PLB1004 已完成 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡
研究
[14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单
中心
、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222930 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...。 西格列汀二甲双胍缓释片(50mg/500mg)人体生物等效性
研究
宁波美舒医药科技有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233605 | 西格列汀二甲双胍缓释片
... 西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg)人体生物等效性
研究
长春海悦药业股份有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
...等,可以保障临床试验顺畅开展。机构现拥有专职管理及
研究
人员9人,岗位分工明确,可以为申办企业提供精准、高效的服务。欢迎各生物医药企业致电垂询!联系方式:020-38680535;020-31705924;020-38688462地址:广州市天河区黄...
机构
发布于
10年前
5919 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III 期临床
研究
一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性结直...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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