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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

... FRSW107在血友病A患者（成人及青少年）体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者体内药代动力学特性、安全性和耐受性的多中心、开放、自身对照的Ⅰ期临床研究 FRSW-107-I01；V3.0

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药物临床试验：CTR20222156 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）

...重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项在中国中重度特应性皮炎受试者中评价611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研究 SSGJ-611-AD-II-01

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药物临床试验：CTR20232118 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

... 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）Ⅲ期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）单药治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 SAL00...

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药物临床试验：CTR20233699 | 阿司匹林肠溶片

...心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片（100mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究 DUXACT-2308098

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药物临床试验：CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 JN-0006LC

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...试验主要纳入了WHO 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的利奥西呱片（2.5 mg）与持证商为Bayer AG的利奥西呱片（商品名：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20232118 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

... 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）Ⅲ期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）单药治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 SAL00...

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药物临床试验：CTR20170902 | 卡托普利片

CTR20170902 | 卡托普利片 进行中-尚未招募 高血压和心力衰竭 卡托普利片生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服卡托普利片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 GE861706

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药物临床试验：CTR20191646 | 连梅颗粒

...) 连梅颗粒治疗2型糖尿病（气阴两虚证）患者临床Ⅱ期研究 连梅颗粒治疗2型糖尿病（气阴两虚证）患者的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI202036X

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药物临床试验：CTR20201068 | EVT201胶囊

CTR20201068 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊III期临床试验 评价EVT201胶囊对比安慰剂在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 JX202001-EVT201-III；1.0

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