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药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊

CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验 TSL-2021-001
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药物临床试验:CTR20211415 | SHR1459片

CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108
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药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 已完成 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
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药物临床试验:CTR20222930 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...。 西格列汀二甲双胍缓释片(50mg/500mg)人体生物等效性研究 宁波美舒医药科技有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr®)在中国健康受试者中进行的单中心、...
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药物临床试验:CTR20233605 | 西格列汀二甲双胍缓释片

... 西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg)人体生物等效性研究 长春海悦药业股份有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr®)在中国健康受试者中进行的单中心、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

...等,可以保障临床试验顺畅开展。机构现拥有专职管理及研究人员9人,岗位分工明确,可以为申办企业提供精准、高效的服务。欢迎各生物医药企业致电垂询!联系方式:020-38680535;020-31705924;020-38688462地址:广州市天河区黄...
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药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III 期临床研究 一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性结直...
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药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003
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药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...
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药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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