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药物临床试验：CTR20150852 | GYS颗粒

...征（肝郁气滞证）。 评价肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 肝郁舒颗粒治疗经前期综合征（肝郁气滞证）评价其有效性和安全性的随机、剂量探索、多中心临床试验。 GYS14-0303

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药物临床试验：CTR20171175 | 普瑞巴林胶囊

...、开放、随机、单剂量、两周期两序列、交叉生物等效性研究 SH-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12周、3向、部分重复交叉药效学研究，评估HFO递送布地奈德和沙丁胺醇（BDA）MDI与HFA递送BDA MDI在哮喘患者中的等效性 D6933C0...

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药物临床试验：CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液

...难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744

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药物临床试验：CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 QLGM1-AIS-301

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药物临床试验：CTR20231305 | 恩格列净片

...于治疗糖尿病酮症酸中毒。 恩格列净片人体生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20221227EGLJ

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药物临床试验：CTR20222457 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险 阿司匹林肠溶片（100mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY22060B-CSP

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药物临床试验：CTR20250523 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片

...2.5 mg）用于单药控制不佳的原发性高血压患者的III期临床研究 一项评价奥美沙坦酯左氨氯地平片（20 mg/2.5 mg）用于奥美沙坦酯片（20 mg）或苯磺酸氨氯地平片（5 mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的...

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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...801±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究 KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、多西他赛±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20171592 | 替吉奥胶囊

...美嘧啶-奥替拉西制剂生物等效性 单中心、随机、双交叉研究，评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF021-1603

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