重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液|进行中-尚未招募

登记号
CTR20240062
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
放射学阴性中轴型脊柱关节炎
试验通俗题目
608治疗nr-axSpA的II期研究
试验专业题目
一项评价608在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
试验方案编号
SSGJ-608-nr-axSpA-II-01
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-10-19
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
周清红
联系人座机
021-80297777
联系人手机号
18911301578
联系人Email
zhouqinghong@3sbio.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-中国(上海)自由贸易试验区李冰路399号
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的:评价608治疗nr-axSpA的有效性和安全性;次要目的:评608在nr-axSpA受试者中的PK特征和免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 理解并遵循方案要求,自愿参加试验并签署知情同意书;
  • 签署ICF时年龄≥18岁,性别不限;
  • 符合ASAS中轴型脊柱关节炎(axSpA)的分类标准的诊断;
  • 经非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗疗效欠佳;
  • 自筛选期至末次试验用药品给药结束后至少6个月内避孕、无生育、捐精、捐卵计划。
排除标准
  • 有其他控制不佳的活动性炎症性疾病;
  • 随机前5年内或现患任何恶性肿瘤;
  • 有感染相关病史或罹患感染且需要治疗者;
  • 临床实验室检查、其他检查发现异常且具有临床意义者;
  • 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或血清梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者;
  • 筛选前6个月内有酒精或药物滥用史;
  • 筛选前3个月或5个半衰期内(以较长者为准)参加过任何药物临床试验者;
  • 已知对试验用药品任何成分过敏或不耐受;
  • 妊娠、哺乳期妇女;
  • 其他不适合参加试验的情况。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
剂型:注射液
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:注射液

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
ASAS评分 给药后至试验结束 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
安全性和耐受性 给药后至试验结束 安全性指标
PK参数 给药前(1h内)至试验结束 安全性指标
免疫原性 给药前(1h内)至试验结束 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
曾小峰 医学博士 主任医师 13501069845 Xiaofeng.zeng@cstar.org.cn 北京市-北京市-西城区二龙路大木仓胡同41号 100032 中国医学科学院北京协和医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国医学科学院北京协和医院 曾小峰 中国 北京市 北京市
郑州大学第一附属医院 刘升云 中国 河南省 郑州市
山西白求恩医院(原山西大医院) 张莉芸 中国 山西省 太原市
首都医科大学附属北京同仁医院 崔莉 中国 北京市 北京市
山东省立医院 孙红胜 中国 山东省 济南市
哈尔滨医科大学附属第一医院 张志毅 中国 黑龙江省 哈尔滨市
南阳市中心医院 王建刚 中国 河南省 南阳市
河北中石油中心医院 勾威 中国 河北省 廊坊市
吉林省人民医院 陈琳 中国 吉林省 长春市
新乡市中心医院 范文强 中国 河南省 新乡市
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 王永福 中国 内蒙古自治区 包头市
徐州医科大学附属医院 周冬梅 中国 江苏省 徐州市
南京大学医学院附属鼓楼医院 孙凌云 中国 江苏省 南京市
上海市光华中西医结合医院 朱琦 中国 上海市 上海市
温州医科大学附属第一医院 孙莉 中国 浙江省 温州市
苏北人民医院 魏华 中国 江苏省 镇江市
无锡市人民医院 袁风红 中国 江苏省 无锡市
安徽医科大学第二附属医院 钱龙 中国 安徽省 合肥市
西安交通大学第二附属医院 李学义 中国 陕西省 西安市
新疆维吾尔自治区人民医院 武丽君 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
绵阳市中心医院 杨静 中国 四川省 绵阳市
成都市第五人民医院 朱勇 中国 四川省 成都市
宜宾市第一人民医院 李江涛 中国 四川省 宜宾市
重庆医科大学附属第二医院 唐琳 中国 重庆市 重庆市
贵州医科大学附属医院 曾家顺 中国 贵州省 贵阳市
川北医学院附属医院 青玉凤 中国 四川省 南充市
中山市中医院 李燕林 中国 广东省 中山市
南昌大学第二附属医院 段新旺 中国 江西省 南昌市
中山大学附属第三医院 潘云峰 中国 广东省 中山市
南方医科大学珠江医院 于清宏 中国 广东省 广州市
江西省人民医院 段利华 中国 江西省 南昌市
南昌大学第二附属医院 吴锐 中国 江西省 南昌市
萍乡市人民医院 胡建康 中国 江西省 萍乡市
南方医科大学南方医院 杨敏 中国 广东省 广州市
株洲市中心医院 李敬扬 中国 湖南省 株洲市
九江市第一人民医院 刘炬 中国 江西省 九江市
柳州市工人医院 宋星慧 中国 广西壮族自治区 柳州市
深圳市人民医院 刘冬舟 中国 广东省 深圳市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 黄安斌 中国 湖北省 武汉市
中山大学附属第七医院 古洁若 中国 广东省 深圳市
嘉兴市第一医院 王宏智 中国 浙江省 嘉兴市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 修改后同意 2023-11-22
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2023-12-14

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 180 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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