登记号
CTR20200869
相关登记号
无
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。
试验通俗题目
AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究（TRUST研究）
试验专业题目
AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一项Ⅱ期、多中心、单臂、开放的研究
试验方案编号
AB-106-C203；1.1
方案最近版本号
5.0
版本日期
2022-06-06
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孔雁军
联系人座机
010-65211007
联系人手机号
联系人Email
yjkong@anhearttherapeutics.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区建国路88号院7号楼SOHO现代城A座4101
联系人邮编
100022
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
第一阶段目的：确定AB-106单药治疗携带ROS1融合基因的晚期NSCLC受试者的临床最合适剂量。
第二阶段目的：评价AB-106单药治疗携带ROS1融合基因的晚期NSCLC受试者的有效性和安全性；评价口服AB-106在受试人群中的PK特征；评价口服AB-106后人体血药浓度与QTc的关系。
探索目的：探索可以预测AB-106疗效的相关基因；探索AB-106单药治疗后疾病进展时可能的耐药机制。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 经组织学或细胞学方法确诊为局部进展或全身转移性晚期NSCLC（依据国际抗癌联盟[UICC]/美国癌症联合委员会[AJCC] TNM分期第8版，分期为IIIb或IIIc或IV期
- 受试者需提供由有资质实验室检测的ROS1融合基因阳性的病理性诊断书面报告，未经克唑替尼治疗过的受试者需提供存档的或新近取得的肿瘤组织标本；经过克唑替尼治疗失败的受试者，推荐提供存档的或新近取得的肿瘤组织标本
- 受试者或没有经过任何ROS1-TKI治疗，或经过克唑替尼治疗后失败。治疗失败定义为，接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或毒副作用不可耐受，若为不可耐受需记录原因
- 合并脑转移的受试者，需同时满足：①中枢神经系统（Central Nervous System, CNS）症状稳定；②筛选前2周内未增加糖皮质激素剂量用以控制CNS症状；
- 如果有既往治疗，则不应超过2线的系统性药物治疗
- 在研究期间及完成研究治疗后至少90天内，同意使用有效避孕措施（不包括绝育手术后的男性，或绝育手术后及绝经后的女性）。其中，有生育能力的女性，需在首次给药前7天内的检测血人绒毛膜促性腺激素（HCG）并呈阴性
- 根据RECIST1.1标准，受试者至少有一个可测量靶病灶（计算机断层扫描[CT]、核磁共振成像[MRI]），最长径≥10mm的非淋巴结病灶，和/或短径≥15mm的淋巴结病灶。（如病灶接受过放疗，放疗后有明确进展，可作为靶病灶）
- 年满18岁以上的男性或女性
- ECOG体能状态评分为0或1分
- 研究者判断的受试者预期生存期大于3个月
- 入组前7天内，实验室检查符合以下标准（要求入组前14天内未输血或血制品，未使用造血刺激因子或其他药物纠正血细胞）：①血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5*正常范围上限（ULN），或有肝转移者AST和ALT≤5*ULN，但肝功能异常是因为原发癌症肝转移造成的；②血清总胆红素≤1.5*ULN；③中性粒细胞计数（NEUT）≥1.5′10^9/L；④血小板计数≥100′10^9/L；⑤血红蛋白≥80g/L；⑥血清肌酐≤2′ULN
- 入组前，受试者（或法定代表）已充分知情，且在知情同意书上签名、签署日期
- 依从性强，有能力遵守访视时间、治疗计划、实验室检查和其他研究流程
排除标准
- 首次服用AB-106前4周内正在另一项治疗性临床试验中接受治疗；
- 接受过除克唑替尼以外的其它ROS1-TKI的治疗或临床试验；
- 接受过针对ALK（除克唑替尼以外）或NTRK融合基因的靶向治疗药物治疗
- 因肿瘤导致的脊髓受压（除非受试者的疼痛完全被控制住，且神经功能稳定或得到恢复）、癌性脑膜炎或软脑膜疾病；经研究者判断具有脑疝风险；
- 既往治疗引起的未恢复至≤1级的毒性反应，研究者判断不具有安全性风险的AE除外（如脱发、神经疾病、特定的实验室检查异常）
- 在入组前1个月内进行过外科大手术或放疗（入组2周前接受骨转移疼痛姑息放疗和脑转移灶放疗的患者允许入组），或预期在研究过程中需要进行外科大手术的受试者
- 患有活动性消化性溃疡、明显呕吐、慢性腹泻、肠梗阻、吸收障碍等或其他已知会影响药物吸收的疾病；存在吞咽困难或严重影响药物吸收的其他情况，例如已接受过胃或肠切除术；
- 已知患间质性肺病、间质纤维化、酪氨酸激酶抑制剂或其他等引起的肺部疾病；
- 入组前不能通过引流或其他方法控制稳定时间小于 4 周的浆膜腔积液（如心包积液、胸腔积液和腹水等）；
- 在入组前3个月内，存在如下病史或现病史者：心衰、（符合附录2纽约心脏协会功能分级≥3级）、心肌梗塞、脑梗死、不稳定型心绞痛、需治疗的心律失常、不可控心房纤颤（任意分级）、冠状动脉或外周动脉疾病、肺栓塞、不可控深静脉血栓或其他有临床意义的严重血栓或需要治疗的自身免疫性疾病；或入组前ECG检查显示QTc>470毫秒（女性）或QTc>450毫秒（男性）
- 在入组前3个月内，曾发生脑血管意外（除外短暂性脑缺血发作）；
- 有其他恶性肿瘤病史。不包括已根治的非黑色素瘤皮肤癌、原位宫颈癌、前列腺上皮内瘤。如果入组前5年及以上诊断为其他恶性肿瘤，必须同时满足以下条件方可入组：①目前不存在活跃病灶，②研究者判断复发风险低，③不会干扰AB-106疗效评估；
- 乙肝或丙肝活动期（HBsAg阳性和/或HBcAb阳性且 HBV DNA≥104拷贝数或者≥ 2000IU/ml；HCV抗体阳性且HCV-RNA定性结果阳性，或HCV抗体阳性且HCV-RNA定量结果>正常值上限）或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性
- 既往有干细胞、器官移植史者；
- 患有活动性、不可控的全身性细菌性、病毒性或真菌性感染、或难于依从研究流程的其他全身性疾病；
- 开始使用研究药物前28天内和/或研究期间预计将系统全身使用CYP3A4的强效抑制剂，包括（但不限于）阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素、伏立康唑或 CYP3A4强效诱导剂，其中包括（但不限于）卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福平和圣约翰草，或p-gp强诱导剂或抑制剂
- 开始使用研究药物前12周内使用过免疫检查点抑制剂抗肿瘤治疗（包括PD-1、PD-L1单抗）或开始使用研究药物前14天内和/或研究期间预计将使用其他任何抗肿瘤药物，包括说明书中有明确抗肿瘤适应症的中药、中成药、中草药（含汤剂）等
- 经研究者和申办者判断，存在其他严重急性或慢性躯体疾病、精神疾病或实验室异常，以及可能产生与参加研究或给予研究药物相关的过度风险的疾病或异常。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:AB-106胶囊
|
用法用量:Part1 根据受试者所在剂量组，400mg（2粒）或600mg（3粒）PO，QD；
400mg组和600mg组在C1结束后，可按原给药方案，进入后续周期的治疗，每21天为一个cycle，继续每日服药。对于400mg剂量组受试者来说，在研究确定的临床最合适剂量后，可开始按照临床最适剂量继续服药。
Part2根据Part1确定临床最适剂量，PO，QD，21天为一个cycle。预计为600mg（3粒）PO，QD。
|
|
中文通用名:AB-106胶囊
|
用法用量:Part1 根据受试者所在剂量组，400mg（2粒）或600mg（3粒）PO，QD；
400mg组和600mg组在C1结束后，可按原给药方案，进入后续周期的治疗，每21天为一个cycle，继续每日服药。对于400mg剂量组受试者来说，在研究确定的临床最合适剂量后，可开始按照临床最适剂量继续服药。
Part2根据Part1确定临床最适剂量，PO，QD，21天为一个cycle。预计为600mg（3粒）PO，QD。
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 第一阶段：临床最合适剂量 | 第1个治疗周期 | 有效性指标+安全性指标 |
| 第二阶段：最佳总缓解（BOR） | 肿瘤评估：前8个治疗周期，每2个治疗周期1次；随后为每4个治疗周期1次 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| DOR，TTR，IBOR，IDOR，TTP，PFS | 肿瘤评估：前8个治疗周期，每2个治疗周期1次；随后为每4个治疗周期1次 | 有效性指标 |
| OS | 电话访视 | 安全性指标 |
| AE，SAE，AESI | ICF签署后至末次给药后30天 | 安全性指标 |
| 血浆药物浓度和PK参数 血药浓度与△QTcF指标关系 | C1D1至C3D1 | 有效性指标+安全性指标 |
| DNA测序 | baseline、C3D1和PD时 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周彩存，医学博士 | 医学博士 | 主任医师 | 021-65115006-3051 | caicunzhou@yahoo.com.cn | 上海市-上海市-上海市肺科医院肿瘤科 上海市政民路507号 | 200433 | 同济大学附属上海市肺科医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市肺科医院 | 周彩存 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 北京大学肿瘤医院 | 王子平 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 刘云鹏 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 广西医科大学附属肿瘤医院 | 于起涛 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 郑州大学附属第一医院 | 樊慧杰 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 段建春 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 四川大学华西医院 | 王永生 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 北京胸科医院 | 张同梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 董晓荣 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 湖北省肿瘤医院 | 胡艳萍 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 苏州大学第一附属医院 | 陶敏 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 吴慧娟 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 浙江省肿瘤医院 | 张沂平 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 福建省肿瘤医院 | 庄武 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 方勇 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 刘宝刚 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 天津市肿瘤医院 | 王长利 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 山东省肿瘤医院 | 孟雪 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 杨农 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 安徽省立医院 | 操乐杰 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 广东药科大学附属第一医院 | 秦鑫添 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 烟台毓璜顶医院 | 孙萍 | 中国 | 山东省 | 烟台市 |
| 大连医科大学附属第一医院 | 赵翌 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
| 云南省肿瘤医院 | 李高峰 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 海南省肿瘤医院 | 黄奕江 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
| 东部战区总医院 | 苏欣 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 江苏省人民医院 | 卢凯华 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 四川省肿瘤医院 | 周进 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 临沂市肿瘤医院 | 石建华 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
| 厦门大学附属第一医院 | 吴敬勋 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 上海市胸科医院 | 韩宝惠 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 重庆大学附属肿瘤医院 | 马惠文 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市肺科医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-04-24 |
| 上海市肺科医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-12-18 |
| 上海市肺科医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-07-01 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 106 ；
已入组例数
国内: 173 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-07-07；
第一例受试者入组日期
国内：2020-07-21；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
