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药物临床试验：CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶

...射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶（PC-SOD）IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的探索研究 CY-RD101-2,；V3.0

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药物临床试验：CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...支气管痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-...

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药物临床试验：CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）

...西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）（50 mg/500 mg）人体生物等效性研究 石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United States)的西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）（商品名：Janumet®）在中国...

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药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...）。 孟鲁司特钠咀嚼片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片（规格：5 mg）与参比制剂顺尔宁®（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-...

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期...

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