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药物临床试验：CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹）

...血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20240770 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...溃疡复发风险 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）的临床研究 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）对比HLX10 + 化疗，对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/...

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药物临床试验：CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比研究 YYAA1-...

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...） LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的...

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药物临床试验：CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片（商品名：诺科飞®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹...

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药物临床试验：CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的有效性及安全性一致性的多中心、随机、双盲、III 期研究 TRS0...

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药物临床试验：CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

...奇金淋巴瘤（R/R NHL） GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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