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药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊
...在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212239 | 非诺贝特胶囊
...在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213049 | 头孢地尼胶囊
...、冠周炎、上颌骨炎。 头孢地尼胶囊的人体生物等效性
研究
头孢地尼胶囊的单
中心
、开放、随机、交叉生物等效性
研究
QL-YK4-026A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220225 | 瑞戈非尼片
...肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体药代动力学比较
研究
评估受试制剂瑞戈非尼片(规格:40 mg)与参比制剂瑞戈非尼片(拜万戈®,规格:40mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221004 | 氨甲环酸片
...的口腔疼痛和口腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性
研究
评估受试制剂湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...A)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学
研究
评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240359 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液
...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床
研究
Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多
中心
、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ期临床
研究
DFBT-JY09-DM-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片
...制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性
研究
南京汉欣医药科技有限公司的达格列净二甲双胍缓释片与AstraZeneca AB的达格列净二甲双胍缓释片(商品名:Xigduo XR)在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比
研究
YYAA1-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250219 | LM-108注射液
...或错配修复缺陷(dMMR)的晚期恶性实体瘤患者的II期临床
研究
评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚期恶性实体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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