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药物临床试验:CTR20130075 | 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液
...。 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液用于肝脏超声显影的
研究
全氟丙烷人血白蛋白微球注射液用于肝脏占位性病变超声显影的多
中心
临床
研究
HDZYJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191499 | 富马酸沃诺拉赞片
...或幽门螺杆菌胃炎。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉试验设计富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性
研究
HDHY19WNLZ;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液
...hUC-MSC PLEB001)治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的
研究
人脐带间充质干细胞注射液(hUC-MSC PLEB001)治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床
研究
BSSC2019092403001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊
...开放随机剂量四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
HBZY-MTMK-B01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床
研究
QL0902-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221618 | 瑞戈非尼片
...疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性
研究
估受试制剂瑞戈非尼片(规格:40 mg)与参比制剂瑞戈非尼片(拜万戈®,规格:40mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片
...粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见临床试验 PEGASUS
研究
),降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了
研究
。结...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期
研究
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多
中心
III期
研究
JS001-035-III-HCC,版本1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床
研究
评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
II期临床
研究
SSGJ-609-UPS-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片
...A)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学
研究
评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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