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药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期
临床
试验
评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期
临床
试验
评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期
临床
试验
CLO-SCB-219M-CHN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液
... BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期
临床
试验
一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 BAT-4306F-
001
-CR(版本号:2.0版本日期:2018...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液
...射液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,
临床
症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用。 用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。 治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期
临床
试验
JL14002-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222250 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照
临床
试验
中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照
临床
试验
证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照
临床
试验
中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照
临床
试验
证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
...价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期
临床
试验
健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181946 | BAT8
001
,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液
...瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期
临床
试验
BAT-8
001
+1306-
001
GC-CR;2018-06-14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
55
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