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药物临床试验:CTR20251633 | SYS6017(带状疱疹mRNA疫苗)
...和免疫原性。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期
临床
试验
,评价SYS6017(带状疱疹mRNA疫苗)在40岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6017-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160167 | Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)
...髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
临床
试验
随机、盲法、平行对照
试验
评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫
临床
试验
bOPV-PRO-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160169 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
临床
试验
随机、盲法、平行对照
试验
评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫
临床
试验
bOPV-PRO-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体
...过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期
临床
研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期
临床
试验
AK-HER2-Ⅲ-
001
;V4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期
临床
AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期
临床
试验
LZM
001
-Ⅰb
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250218 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)生物等效性
试验
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的随机、开放、单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...安全性及初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
NR222-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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