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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...IV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药，评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and T...

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20220185 | 非诺贝特片

...危险因素时。在服药过程中持续控制饮食。目前尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 非诺贝特片160 mg在中国健康受试者中空腹及餐后口服给药生物等效性试验 非诺贝特片16...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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