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药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌...

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药物临床试验：CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液 进行中-尚未招募 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20180753 | 利伐沙班片

...脉血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全...

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药物临床试验：CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊

...竭合并肾功能损害患者发生心力衰竭事件和心血管死亡的风险 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净...

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 ALL-2022-03

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...TR20210009 | 重组特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制...

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药物临床试验：CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

...荷，或已存在高尿酸血症，存在肿瘤溶解综合征（TLS）高风险，进而导致继发血浆尿酸水平快速升高的风险。 注射用重组尿酸氧化酶 评估注射用重组尿酸氧化酶在儿科恶性肿瘤患者中预防和治疗肿瘤溶解综合征所致急性高尿...

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

... 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌中 Camizestrant (AZD9833) 用于以内分泌治疗为基础的辅助治疗...

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