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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

CTR20211611 | TQ05105片 已完成 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估...

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药物临床试验：CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介入手...

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药物临床试验：CTR20191701 | 阿托伐他汀钙胶囊

...血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性 和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、 降低心绞痛的风险。 阿托伐他汀钙胶囊生物等效性实验 评估...

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药物临床试验：CTR20160171 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

...三酯血症患者 高甘油三酯血症患者降低他汀类药物残留风险 评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 D5881C00004；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介入手...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介入手...

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药物临床试验：CTR20210981 | Vupanorsen注射液

...210981 | Vupanorsen注射液 已完成 1) 在血脂异常和心血管疾病风险增高的患者中降低心血管风险，以及 2) 在严重高甘油三酯血症（HTG）（定义为 TG ≥ 500 mg/dL）患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力...

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

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药物临床试验：CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片

...林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介入手...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...溶液 主动终止 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高...

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