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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...致命和非致命性心血管事件（主要是中风和心肌梗塞）的风险。 心力衰竭 缬沙坦有降低患者因心力衰竭住院的风险（NYHA分级II-IV级）。 心肌梗塞后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

... | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...158 | 注射用P01 进行中-尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高...

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...233158 | 注射用P01 进行中-招募中 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

...0648 | 重组特立帕肽注射液 已完成 本品适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）在健...

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药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌...

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药物临床试验：CTR20180753 | 利伐沙班片

...脉血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全...

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 ALL-2022-03

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性...

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