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药物临床试验：CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的空腹人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-招募中 本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220483 | AB-106胶囊

CTR20220483 | AB-106胶囊 进行中-招募中 恶行肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G...

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

CTR20220291 | IPN60130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 使用帕博利珠单抗加依托泊苷/铂类同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利治疗的方法治疗新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）受试者 在局限期小...

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药物临床试验：CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III）

CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III） 进行中-招募中 1.单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;2.作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片（III）...

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药物临床试验：CTR20232541 | AB-106胶囊

CTR20232541 | AB-106胶囊 进行中-招募中 恶性肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G...

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募中 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的...

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