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药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550

CTR20242619 | BI 1015550 进行-尚未招募 特发性肺纤维化/进行性肺纤维化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者评...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液

CTR20240883 | OAV101注射液 进行-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

大连大学附属山医院

...递交申请。2.3临床试验机构办公室项目管理员对参研人员进行资质审核。资质审核包括研究者的简历、医师执业证书、护士执业证书,执业地点在本院的注册证,GCP培训证书。2.4立项申请表:申办者提交《药物临床试验立项申请...
机构 发布于7年前 2561 次浏览

药物临床试验:CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液 进行-招募 使用帕博利珠单抗加依托泊苷/铂类同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利治疗的方法治疗新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者 在局限期小细...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片 进行-招募 进行性纤维化性间质性肺疾病 评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究,旨在评价...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片 进行-招募 进行性纤维化性间质性肺疾病 评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究,旨在评价...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234038 | ALPN-303注射液

CTR20234038 | ALPN-303注射液 进行-尚未招募 本品拟用于治疗涉及BAFF和/或APRIL的炎症性疾病,如系统性红斑狼疮 一项在国和日本成年健康受试者进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在国和日本成年健康受试者进行的Povetacic...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液 进行-招募 国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab

CTR20240901 | Tarlatamab 进行-尚未招募 局限期小细胞肺癌(LS-SCLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab治疗的研究(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者进行 Tarlatamab治疗的随...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241474 | ADG126注射液

CTR20241474 | ADG126注射液 进行-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者进行的 ...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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