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佛山复星禅诚医院
...,下设机构办公室,负责机构日常行政管理工作,对
主要
研
究者
拟承担的药物/医疗器械临床试验项目进行审核、批准,以及对批准开展的药物/医疗器械临床试验进行协调、监督、管理、质量控制。医院具有完备的临床新药
研究
...
机构
发布于
7年前
2350 次浏览
海南医科大学第一附属医院
...医科-内科专业、I期临床试验
研究
室,相关专业
备案
主要
研
究者
(简称PI)70余人。机构于2018年6月完成医疗器械临床试验机构
备案
,目前
备案
专业52个,
备案
PI 60余人 机构主任由医院院长担任,机构办公室现有专职人员14人,硕士...
机构
发布于
10年前
4352 次浏览
江门市五邑中医院
...验报送资料列表3.体外诊断试剂临床试验报送资料列表4.
研
究者
发起的临床
研究
报送资料列表
机构
发布于
8年前
1979 次浏览
首都医科大学附属北京朝阳医院
...药临床机构备字2020000268)的专业如下。具体科室和
主要
研
究者
名单请见【药物临床试验机构
备案
管理信息系统】http://beian.cfdi.org.cn:9000/CTMDS/apps/pub/drugPublic.jsp 首都医科大学附属北京朝阳医院建于1958年,是北京市政府举办的集医...
机构
发布于
10年前
7160 次浏览
成都市第四人民医院
...进行监督管理和质量控制;协调申办者、合同
研究
组织、
研
究者
等各方关系,确保
研究
顺利进行;组织并制定培训计划,为参加临床
研究
人员提供高质量GCP培训。 目前机构办已建立起一套系统的临床试验管理制度及SOP。机构办...
机构
发布于
5年前
1638 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...时,可准备2份盖章版文件,备用于递交伦理材料和存放
研
究者
文件夹中。■获得伦理批件后的文件
备案
①获得伦理批件后,请尽快将伦理审查批件扫描件发送至机构办公室邮箱GSFYGCP@163.com,并交纸质复印件至机构办公室;②获...
机构
发布于
5年前
1587 次浏览
濮阳市人民医院
...递交文件的版本号或日期)(2)初始审查申请表(
主要
研
究者
签名并注明日期)(3)临床试验项目委托书 (4)临床
研究
方案(注明版本号及版本日期;外文资料的中文版)(5)知情同意书(注明版本号及日期;外文资料的中...
机构
发布于
2年前
219 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...测评四级甲等。急诊医学科专业(药物/医疗器械)
主要
研
究者
:赵曙光 (18956716329) 急诊医学科是安徽省临床重点特色专科、阜阳市重点学科、阜阳市急诊急救专科护士临床培训基地。年急诊量约10万人次,急诊手术1000余台次...
机构
发布于
3年前
637 次浏览
南宁市第八人民医院
... 现有医生7名,其中,高级职称2名;护理人员18名。
主要
研
究者
(专业负责人)潘琼华,副主任医师,具有在南宁市第八人民医院的执业资格,参加过国家级/院内GCP培训3次,参加过3个以注册为目的药物临床试验:①:多中心、...
机构
发布于
1年前
70 次浏览
武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)
...理水平,定期组织人员参加GCP法规与技术培训,着力加强
研
究者
队伍和质量控制体系的建设,同时紧跟国内外儿科药物临床试验的发展趋势对GCP管理文件体系和办事流程进行动态更新和持续改进。 武汉儿童医院药物临床试验...
机构
发布于
5年前
1888 次浏览
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