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药物临床试验:CTR20211659 | Tiragolumab注射液
...部晚期直肠癌的II期研究 一项在局部晚期直肠癌患者中
评价
新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ML43050
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001注射液
CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎
评价
BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
... 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)
评价
其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HCZP01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期临床研究
评价
硫酸阿托品滴眼液在中国健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床研究 ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
...者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验
评价
ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的临床研究 ZG-001-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233390 | HDM1002片
...性及耐受性的研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中
评价
HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1002-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
评价
HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240521 | HB0017注射液
CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床研究 一项
评价
HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究
评价
四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...6联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项
评价
BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR
CDE
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10月前
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