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药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中
评价
PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究
评价
AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244957 | 阿帕他胺片
...体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,
评价
健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 24ZT-HHAP-063
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...胖受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者/肥胖受试者中
评价
HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251585 | 阿帕他胺片
...体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,
评价
健康男性受试者餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 25ZT-HHAP-021
CDE
发布于
17小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项
评价
BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03
CDE
发布于
17小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...6联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项
评价
BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR
CDE
发布于
15小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
评价
HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
11小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...b 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中
评价
Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006
CDE
发布于
10小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊
CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的剂量探索试验 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙肝的剂量探索及安全性
评价
的随机双盲双模拟多剂量平行对照多中心临床试验 PNA-20121218-v1
CDE
发布于
4年前
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